Encefalopatía glicina (Causas, síntomas e incidencia)
La encefalopatía glicina, también conocida como hiperglicinemia no cetónico, es un trastorno genético caracterizado por niveles anormalmente altos de una molécula llamada glicina. Esta molécula es un aminoácido, que actúa como neurotransmisor, es decir, como mensajero químico que transmite señales en el cerebro.
Causas
Esta enfermedad es causada por la falta de una enzima que normalmente descompone la glicina en el organismo. Dicha carencia permite que el exceso de glicina se acumule más...